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Description de l'entreprise

Société opérant dans l'industrie pharmaceutique

Société opérant dans l'industrie pharmaceutique

Secteur d’activité : Industrie chimique

Description de Poste

Type de contrat : CDD

Lieu de travail : EL JADIDA

Salaire mensuel : 31000 DHS

Caractéristiques du poste : - Gérer divers audits internes et internationaux, tels que USFDA, MHRA, OMS, etc. - Examen et approbation des documents d'analyse et de formulation, des documents de transfert de technologie, des qualifications et des validations. - Expérience en qualification d'équipement, validation de procédés et étude de stabilité. - Manipulation réussie des écarts, des incidents, OOS, CC, plaintes du marché et rappels. - Etablissement, mise en application, formation et perfectionnement du personnel de fabrication. - Expérience dans les autorisations de ligne, l'examen et le suivi des activités de fabrication de lots. - Examen et suivi des activités de validation de la validation des processus, de la validation du nettoyage, de la validation de l'eau et de la CVC, etc. - Collecte, compilation des données d'analyse des tendances et préparation de l'APR et corrélation des tendances APR avec l'état de validation du produit.

Profil recherché

Description du profil :

  - Vous avez un Master en Chimie Pharmaceutique, ou diplôme équivalent.

  - Vous justifiez d’une expérience de plus de 10 ans dans un poste similaire.

- Vous maîtrisez la langue anglaise.

- Vous avez des connaissances solides liées au développement de produits, à l'analyse, à la fabrication, à l'emballage, au stockage et à la distribution de produits solides oraux.

Formation : Bac + 5, master privé, MBA

Expérience professionnelle : (5 ans - 10 ans)

Poste : Cadre technique d'études scientifiques et de recherche fondamentale

Langues :

Anglais : Bon